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            Duolink® 原位精簡操作指南

            更新時間:2023-11-28      點擊次數:944

            1.

            封閉將封閉溶液添加至樣品中。
            孵育
            去除封閉溶液

            2.

            一抗將一抗在適當的緩沖液中稀釋,并添加至樣品中。
            孵育
            在合適的緩沖液清洗兩次,每次5分鐘

            3.

            將兩份PLA®探針,以15的比例在適當的緩沖液中稀釋,并添加至樣品中。
            +37 °C孵育60分鐘用1 x洗滌液A清洗2次,每次5分鐘

            4.

            H2O中以15的比例稀釋連接儲液。

            在該溶液中以1:40比例稀釋連接酶并將混合物添加至樣品中。

            +37 °C孵育30分鐘用1 x洗滌液A清洗2次,每次2分鐘

            5.

            H2O中以15的比例稀釋擴增儲液。在該溶液中以1:80比例稀釋聚合酶并將混合物添加至樣品中。
            +37 °C孵育100分鐘用1 x洗滌液B清洗2次,每次10分鐘用0.01x洗滌液B清洗1分鐘

            6.

            成像準備使用含有DAPIDuolink原位封固劑加載樣品,等待15分鐘,然后在熒光或共聚焦顯微鏡下進行分析。



            注意

            • 使用沒有蓋玻片的開放液滴反應,并在加濕室中進行所有孵育。

            • 請使用冷凍塊將酶從冷凍室(-20oC)中取出。

            • 應在搖床上以最小體積(70毫升),并輕微搖晃進行清洗。




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