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            內切β1,4葡聚糖酶(Cx)測試盒

            簡要描述:內切β1,4葡聚糖酶(Cx)測試盒 內切-β-1,4-葡聚糖酶(Cx)活性測定試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

            • 產品型號:
            • 廠商性質:代理商
            • 更新時間:2024-05-06
            • 訪  問  量:319

            詳細介紹

            品牌其他品牌供貨周期現貨
            應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農業,制藥

            共價結合型果膠(CSP)含量測試盒

              微量法 100管/48樣

            正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

            測定意義:

            Cx(EC3.2.1.4)存在于細菌、真菌和動物體內,是纖維素酶系的組份之一,Cx主要作用于非晶態纖維素和水溶性纖維素衍生物,隨機水解糖苷鍵,將其分解成葡萄糖、纖維二糖、纖維三糖和其他寡聚體。

            測定原理:

            采用3,5-二硝基水楊酸法測定Cx催化羧甲基纖維素鈉降解產生的還原糖的含量。

            需自備的儀器和用品:

            酶標儀/可見分光光度計、水浴鍋、離心機、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

            試劑的組成和配制:

            提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

            試劑一:液體6mL×1瓶,4℃保存;

            試劑二:液體25mL×1瓶,4℃保存;

            樣品測定的準備: 

            1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            3、血清(漿)樣品:直接檢測。

            測定步驟:

            1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至540nm,蒸餾水調零。

            2、加樣表(在EP管中依次加入下列試劑):

            試劑名稱(μL)

            測定管

            對照管

              樣本

            10

            10

            試劑一

            100


            蒸餾水


            100

            混勻,37℃準確水浴2h

            試劑二

            200

            200

            混勻, 90℃水浴10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻后,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中,測540nm下吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管需設一個對照管。

            Cx活性計算

            a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            1、標準條件下測定回歸方程為y = 6.4078x - 0.0673;x為標準品濃度(mg/mL),y為吸光值。

            2、血清(漿)Cx活力的計算

            單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

            Cx活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷V樣÷T

            =14.305×(ΔA+0.0673)

            3、細胞、細菌和組織中Cx活力的計算

            (1)按照蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

            Cx活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(V樣×Cpr) ÷T

            =14.305×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

            (2)按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g組織每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

            Cx活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T

            =14.305×(ΔA+0.0673) ÷W

            (3)按細菌或細胞密度計算

            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

            Cx活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T

            =0.0286×(ΔA+0.0673)

            1000:1mg/mL=1000ug/mL;V反總:反應體系總體積,0.11mL; V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,120 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

            b.96孔板測定的計算公式如下

            1、標準條件下測定回歸方程為y = 3.2039x - 0.0673;x為標準品濃度(mg/mL),y為吸光值。

            2、血清(漿)Cx活力的計算

            單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

            Cx活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷V樣÷T

            =28.61×(ΔA+0.0673)

            3、細胞、細菌和組織中Cx活力的計算

            (1)按照蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

            Cx活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(V樣×Cpr) ÷T

            =28.61×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

            (2)按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g組織每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

            Cx活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T

            =28.61×(ΔA+0.0673) ÷W

            (3)按細菌或細胞密度計算

            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

            Cx活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T

            =0.057×(ΔA+0.0673)

            1000:1mg/mL=1000ug/mL;V反總:反應體系總體積,0.11mL; V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,120 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。


            上海牧榮生物科技有限公司

            1. 國內試劑耗材經銷代理。

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            內切β1,4葡聚糖酶(Cx)測試盒



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