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簡(jiǎn)要描述：novocib：PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit 貨號(hào)：#K0307-01
產(chǎn)品型號(hào)：#K0307-01廠(chǎng)商性質(zhì)：代理商更新時(shí)間：2025-04-29訪(fǎng) 問(wèn) 量：543相關(guān)文章
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| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | #K0307-01 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
novocib：PRECICE® dCK Phosphorylation Assay Kit 貨號(hào)：#K0307-01
1 plate (96 assays)
人脫氧胞苷激酶具有廣泛的底物特異性，并提供嘌呤/嘧啶脫氧核苷和嘧啶核糖核苷的磷酸化。脫氧胞苷激酶對(duì)胞苷類(lèi)似物的磷酸化至關(guān)重要，并為激活高效抗癌前藥（如花胞苷、吉西他濱和克拉屈濱）提供了第一步。
PRECICE® dCK 磷酸化檢測(cè)試劑盒是快速評(píng)估人脫氧胞苷激酶新型核苷類(lèi)似物底物特性的工具。
PRECICE® dCK 磷酸化檢測(cè)試劑盒基于 dCK 酶對(duì)脫氧肌苷 （dIR） 磷酸化的競(jìng)爭(zhēng)性抑制。在沒(méi)有核苷競(jìng)爭(zhēng)者的情況下，脫氧胞苷激酶磷酸化脫氧肌苷，導(dǎo)致 dIMP 的形成。dIMP 被 IMPDH 進(jìn)一步氧化為 dXMP 和 NADH2，在 340nm 處連續(xù)監(jiān)測(cè)。在核苷競(jìng)爭(zhēng)物存在下，脫氧肌苷（不良 dCK 底物）的磷酸化被抑制，檢測(cè)為 NADH2 形成的減少。
Such as gemcitabine, cladribine, aracytidine, efficiently phosphorylated by tumor cells and natural pyrimidine and purine nucleosides.
| Nucleoside Analogues | Deoxycytidine | Cladribine | Aracytidine | Gemcitabine | Fludarabine | Deoxyguanosine |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IC50 (Competitive Inhibition) | 5µM | 30µM | 30µM | 100µM | 400µM | 1,2mM |
齊次和連續(xù)（加法和測(cè)量）
該分析允許同時(shí)測(cè)試 7 種不同濃度的 12 種類(lèi)似物（或一式兩份中的 6 種類(lèi)似物）
讀數(shù)由裝有 340nm 濾光片的讀板器執(zhí)行
Disparate Effects of Cytotoxic Chemotherapy on the Antiviral Activity of Antiretroviral Therapy: Implications for Treatments of HIV-Infected Cancer Patients (2019)
S. Medina-Moreno, J.C. Zapata, M.L. Cottrell, N.M. Le, S. Tao, J. Bryant, E. Sausville, R.F. Schinazi, A.D.M. Kashuba, R.R Redfield, A. Heredia* Antivir Ther. 2019; 24(3): 17-186.
Activation Pathway of a Nucleoside Analog Inhibiting Respiratory Syncytial Virus Polymerase (2017)
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Combined Proteomic and In Silico Target Identification Reveal a Role for 5-Lipoxygenase in Developmental Signaling Pathways (2018) Brand et al., Cell Chemical Biology 25, 1095-1106
S. Brand, S. Roy, P. Schr?der, B. Rathmer, J. Roos, S. Kapoor , S. Patil, C. Pommerenke , T. Maier, P. Janning , S. Eberth, D. Steinhilber, D. Schade, G. Schneider, K. Kumar, S. Ziegler, H. Waldmann
N (4)-[B-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan)methyl]-2'-deoxycytidine as a potential boron delivery agent with respect to glioblastoma (2017)
?. Uram , J. Nizio?, P. Maj, J. Sobich , W. Rode, T. Ruman Biomedicine & Pharmacotherapy V. 95, Pages 749-755
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Thomas I. Kalman ACS Med Chem Lett. 13(3): 409-416
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